Чисто Dalbergia Odoriferae Lignum масло за свеќи и сапун за производство на големо етерично масло за дифузер ново за дифузери за горилници за трска

Според базата на податоци на The Plant List (http://www.theplantlist.org, 2017), следново прифатливо име наDalbergia odoriferaВидот Т. Чен е наведен на ниво на висока доверба [13]. Лековито растениеD. odoriferaвидот, исто така познат како миризливо розово дрво, е полураспадно повеќегодишно дрво [14], со морфолошки карактеристики како што се висина од 30–65 стапки, овални листови и ситни жолти цветови [14]. Карактеристична морфологија е исто така пријавена во работата на Хао и Ву (1993), врз основа на деталниот опис на физичката форма и надворешната структура направена на матичните паренхимски клетки на тропско листопадно дрво наD. odoriferaвидови [15]. Како што се покажаа резултатите, во секундарниот флоем на гранката и трупот, вакуолските протеини беа пронајдени во сите паренхимски клетки, освен придружните клетки. Дополнително, протеините во паренхимот на зракот и вазицентричниот паренхим се појавија само во надворешната секундарна ксилема на гранката, но не и во секундарниот ксилем на багажникот. Протеините на ксилем вакуолот се акумулирале на крајот на периодот на растење и исчезнале по првото испирање на растот во пролет. Протеините на флоемската вакуола укажуваат на сезонски варијации, особено во клетките во близина на камбиумот. Фиброзната структура на вакуолските протеини очигледно беше пронајдена во статусот на агрегација или во повеќе или помалку рамномерна дисперзија што се јавува во големите централни вакуоли и за време на периодот на раст и за време на мирување. Поважно е тоа што природата на сезонскиот развој кај тропските дрвја може да се разликува од онаа кај умерените дрвја, кај кои мешункастата дрва од тропските предели на Кина, како на пр.D. odoriferaвидовите ги имаа протеините за складирање на стеблото во големите централни вакуоли, но протеините за складирање на стеблото на умерените дрвја се појавија како мали вакуоли за складирање на протеини или протеински тела, а специфичниот тип на складирање на матични протеини пронајдени во тропските растенија можеби не е случаен феномен.15].

Лековито растениеD. odoriferaвидот е прикажан како еден од најскапоцените розово дрво во светот со разновидни лековити и високи комерцијални вредности. На пример, неговото срцево дрво, наречено „Jiangxiang“ во традиционалната кинеска медицина, се користело во кинеската фармакопеја за лекување на кардиоваскуларни болести, рак, дијабетес, крвни нарушувања, исхемија, оток, некроза и ревматска болка.6,7]. Колку што знаеме, срцевите дрва обезбедија профитабилен ресурс на есенцијални масла, кои може да се гледаат како скапоцен фиксатор на парфем [1]. Освен важната улога во фармацевтската индустрија, срцевите дрва беа познати по висококвалитетниот мебел и занаетчиството, поради нивниот сладок мирис, прекрасната површина и високата густина.2]. Забележано е дека дивото растениеD. odoriferaвидот е загрозен од губење на живеалиштата и прекумерна експлоатација за користење дрва [2,16]. Затоа, заштитата и растот на оваа е итна задача. Паралелно со ова, неодамна, влијанието на географските и температурните варијации наD. odoriferaртење на семето (врз основа на четири географски места: Ледонг, Хаинан; Пингксианг, автономен регион Гуангкси Жуанг; Жаокинг, Гуангдонг; и Лонгхаи, Фуџиан, Кина) беше пријавено во работата на Лиу и сор. (2017) [16]. Резултатот откри дека оптималната температура на 'ртење за семињата собрани од Ледонг и Пингксианг била 25°C, додека за семињата од преостанатите две била 30°C. Во друг случај, Лу и сор. (2012) откриле дека нодулацискиот капацитет за фиксирање на N2 од атмосферата воD. odoriferaвидот беше предуслов за основање и раст на расад, и затоа треба да ја идентификуваме врската на симбиозата помеѓу соевите на ризобија и јазлите наD. odoriferaвидови [17]. Филогенетската анализа на генот 16S rRNA и 16S-23S внатрешен транскрибиран простор (ITS) смета дека овие два бактериски соеви, 8111 и 8201, биле изолирани од коренски нодули на ендемична дрвенеста мешунка во Јужна Кина,D. odoriferaвидови, кои биле тесно поврзани соBurkholderia cepacia. Во меѓувреме, тие исто така беа слични во искористувањето на изворот на јаглерод со користење на биолошки тестови GN2 плоча и нивната содржина на ДНК G+C беше 65,8 и 65,5 mol%, соодветно [17]. Два вида соеви, 8111 и 8201, дополнително обезбедија големи сличности соB. cepaciaкомплекс во оксидацијата на речиси сите извори на јаглерод, освен целобиозата, во споредба соB. cepaciaиB. pyrrociniaсо оксидација на целобиоза и ксилитол и соB. vietnamiensisсо оксидација на адонит и целобиоза [17]. Дополнително, растителната биомаса и содржината на N покажаа дека активната фиксација на N2 настанала во јазлите по инокулацијата со овие двеБуркхолдеријасоеви, во споредба со негативна контрола садници наD. odoriferaвидови [17]. Како заклучок,Буркхолдеријасоевите 8111 и 8201 можат да играат позитивна улога во формирањето функционални нодули од видовите мешункиD. odorifera[17].

Ендофитичните габи или ендофити, кои постојат нашироко во здравите ткива на растенијата, може значително да влијаат на формирањето на метаболички производи и на квалитетот и квантитетот на природните производи добиени од лековити растенија.49]. Односот помеѓу разновидните габи и делумно неправилно срцево дрво од Гуангдонг, Кина,D. odoriferaвид, беше пријавен од Sun et al. (2015); прво, само две габи беа изолирани од 160 бели здрави дрвени ткива, стари приближно седум години, кои беа поврзани со видовите на Bionectriaceae. Напротив, 85 габи беа идентификувани од виолетови или пурпурно-кафеави ранети дрвени ткива, стари приближно седум години и припаѓаа на 12 видови [2]. Второ, молекуларната идентификација и филогенетската анализа покажаа дека изолираните габи изведоа седум различни клади со мнозинство од вредностите на bootstrap многу над 90%, вклучувајќиФусариумsp., Bionectriaceae, Pleosporales,Фомопсиссп.,Exophiala jeanselmei,Auricularia polytricha, иОдемансиеласп. На пример, секвенцата ITS од изолираниот код 12120 од рането дрво беше идентификувана какоФомопсиссп. и беше групиран со 98% поддршка за подигање соФомопсиссп.DQ780429или со изолирана шифра 12201 изведена од бело здраво дрво, напрегање силно потпрена клада соBionectriaceaeсп.EF672316, особено три изолати 12119, 12130 и 12131 кои беа тесно поврзани со 92% вредност за подигање, која силно се групираше со референтните секвенци наФусариумсп. во GenBank. Трето, опсежните истражувања и севкупните анализи на фреквенцијата на ендофитска изолација изложија дванаесет габични видови во пурпурно-кафеаво рането дрво во кое вкупната фреквенција на колонизација беше 53,125%, кои припаѓаат на осум родови или семејства:Евтипа,Фусариум,Фомопсис,Одемансиела,Евтипела,Auricularia,Плеопоралиссп., иЕгзофијала, во којаЕвтипасп. (12123) бил најчест со 21,25%, додека самоBionectriaceaeсп. (1,25%) е пронајдено во здравото бело дрво. Конечно, анатомската анализа сугерираше дека некои габични хифи се појавија во садовите од виолетово-кафеаво рането дрво, додека оваа не беше пронајдена во садот со здраво бело дрво.