Трговија на големо со чисто природно масло од атрактилоди од лансеа за дневна хемиска индустрија, екстракт од билки од масло од атрактилис

Холангиокарцином (CCA) предизвикан од pisthorchis viverrini (OV) е чест рак кај мажи и жени, особено во Тајланд. Неодамнешна студија покажа дека етанолниот екстракт од AL има инхибиторен ефект врз животински модел на CCA предизвикан од OV без очигледна токсичност преку орална администрација во тек на 30 дена, според резултатите од позитронска емисиона томографија-компјутерска томографија и машки сириски хрчаци [7]. За да се истражи ефектот на AL ризомот врз гастроинтестиналната подвижност, во студијата беа вклучени глувци третирани со атропин, допамин и 5-хидрокситриптамин (5-HT). Резултатите покажаа дека екстрактот од 1 mg/kg може витално да ја потисне празнењето на желудникот предизвикано од допамин и намалувањето на гастроинтестиналната подвижност преку интраперитонеална инјекција. Екстрактот со концентрација од 1000 mg/kg може да го ограничи намалувањето на подвижноста на тенкото црево предизвикано од атропин, а екстрактот од 500 mg/kg може да го блокира празнењето на желудникот предизвикано од 5-HT и намалувањето на подвижноста на тенкото црево [8] Дополнително, AL покажал ефект против чир на желудник кај моделот на стаорци преку намалување на воспалителните медијатори (т.е. фактор на туморска некроза-α (TNF-α), интерлеукин-8 (IL-8), IL-6) и простагландин Е2 (PGE2) и зголемување на факторот на епидермален раст (EGF) и факторот на тролистно стебло 2 (TFF2) [9]. Габичните патогени што се пренесуваат во почвата ги намалија приносите на кикирики за 30% [10] Неодамна, беше објавено дека меѓукултивирањето со кикирики, AL, исто така, може да ги потисне габичните заболувања што се пренесуваат преку почвата преку инхибиција наФузариум оксиспорумраст [11]. Екстракцијата со нафтен етер (PE) од AL покажа инхибиторен ефект врз клетките на рак на желудник кај луѓето BGC-823 и SGC-7901. PE фракцијата може да предизвика апоптоза, застој на клеточниот циклус и промени во митохондријалниот трансмембрански потенцијал [12]. Неодамнешен извештај покажа дека екстрактот од MeOH од AL може да го инхибира производството на азотен оксид (NO) во липополисахаридно-стимулирани глувчешки макрофаг-слични RAW264.7 клетки и да индуцира секреција на гранулоцитно-колониски стимулирачки фактор (G-CSF) во глувчешки нормални MCE301 клетки на дебелото црево. NO е слободен радикал [13]. Етанолниот екстракт од AL извршил суштински инхибиторен ефект врз липазата со IC50 9,06 µg/mL во тест за човечка панкреатична липаза и покажал ефект против дебелина кај модел на глувци со дебелина предизвикана од исхрана со висока содржина на масти при висока концентрација од 500 mg/kg [14]. Водните екстракти од AL покажаа антагонистичка активност против серотонински рецептори и инхибиторен ефект врз селективниот 5-HT2A/2C агонист 1-(2,5-диметокси-4-јодофенил)-2-аминопропан-индуциран одговор на грчење на главата кај глувци [15]. Водните екстракти од AL ја намалија токсичноста предизвикана од триптолид преку намалување на хепаталната експресија на CYP3A. Во меѓувреме, AL може да ги подобри антиинфламаторните ефекти на триптолидот. Овие наоди сугерираат дека AL може да ја инхибира токсичноста и да ја зголеми терапевтската активност на триптолидот преку комбинација